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顯微成像·洞察微觀之美

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告別傳統(tǒng)細胞劃痕實驗觀察方式，明美活細胞成像儀讓您“實時觀察分析”

發(fā)布時間：2025-12-18

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在細胞生物學(xué)和腫瘤研究中，有一種經(jīng)典卻常被忽略的實驗——細胞劃痕實驗（Wound Healing Assay）。它通過在細胞單層中人為“劃一道傷口”，觀察細胞在不同條件下如何遷移、增殖、逐步填補這一區(qū)域，從而揭示細胞的遷移能力、愈合速度，乃至藥物干預(yù)效果。

應(yīng)用場景及傳統(tǒng)做法

劃痕實驗的應(yīng)用場景非常廣泛，包括但不限于：

腫瘤細胞轉(zhuǎn)移機制

判斷癌細胞的侵襲性和外源性藥物對其遷移的抑制效果。

炎癥與再生研究

研究巨噬細胞、成纖維細胞在損傷修復(fù)中的運動響應(yīng)。

藥物篩選與評估

用于快速評估候選藥物是否具有抑制細胞移動或促進愈合的作用。

干細胞分化和組織工程

分析誘導(dǎo)后細胞向特定區(qū)域遷移的模式與效率。

那么劃痕實驗要怎么做呢？一般傳統(tǒng)劃痕實驗的基本流程如下：

1、培養(yǎng)細胞：首先在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)一定數(shù)量的細胞，待細胞生長至單層。

2、劃痕制作：使用細胞刮刀或移液管尖端在細胞單層中制造一道“人工傷口”。

3、處理與觀察：根據(jù)實驗要求，添加藥物或改變培養(yǎng)條件，隨后在固定的時間點用顯微鏡觀察細胞遷移與愈合情況。通常，實驗者會定時取樣并拍攝照片，以觀察傷口區(qū)域的愈合進程。

4、數(shù)據(jù)分析：根據(jù)拍攝的圖像，手動測量細胞的遷移范圍，進而計算遷移速率和愈合面積等數(shù)據(jù)。

傳統(tǒng)劃痕實驗痛點



雖然劃痕實驗作用很廣泛，但也并不是那么容易操作的，尤其是傳統(tǒng)的劃痕實驗存在在諸多的問題與挑戰(zhàn)。

1

頻繁開箱污染風(fēng)險

傳統(tǒng)劃痕實驗通常需要在固定時間點手動取樣拍照，影響效率不說，每次開蓋觀察都可能引入微生物污染；

2

光毒性損傷

普通光源長時間觀察拍攝容易導(dǎo)致細胞活性下降，對實驗結(jié)果造成影響。

3

數(shù)據(jù)碎片化

定時取樣記錄，得到的數(shù)據(jù)是碎片化的，并不連貫。

那么，有沒有一種方式，既能不間斷觀察細胞遷移過程，又能智能分析遷移效率？

有，答案明美活細胞成像儀 MCS 系列（MCS11/MCS21/MCS22）。

01




遠程監(jiān)控:培養(yǎng)箱內(nèi)的“定點觀察員”



活細胞成像儀設(shè)備體積小巧 ，可直接長時間放入培養(yǎng)箱，采用C/S架構(gòu)，支持遠程控制：


  • 手機 / 電腦實時查看實驗進度，避免超凈間頻繁進出；


  • 異常情況自動郵件提醒，如細胞狀態(tài)突變、培養(yǎng)環(huán)境異常等；


  • 支持定時自動拍照、延時錄像合成，無需科研人員駐守實驗室

02




紅光護航，低光毒長時監(jiān)測


活細胞成像儀系列搭載625nm 長壽命低光毒性 LED 光源，相比傳統(tǒng)白光，可減少 70% 以上光漂白效應(yīng)。這意味著：


無需擔(dān)心長時間觀察對細胞活性的影響，適合連續(xù) 72 小時以上的劃痕愈合追蹤；


紅光波長穿透性強，對貼壁細胞形態(tài)捕捉更清晰，即使高密度生長也能精準(zhǔn)識別邊界。



03




劃痕實驗全流程數(shù)據(jù)采集


在實驗設(shè)置好起始時間后，系統(tǒng)將按預(yù)設(shè)頻率拍攝劃痕區(qū)域，同時自動對焦并識別細胞邊緣。在規(guī)定的時間內(nèi)能完成輸出細胞生長匯合度、面積愈合率等分析數(shù)據(jù)圖表，并且生成細胞遷移視頻，用于課題匯報或論文發(fā)表等。


                                           （MCS22記錄細胞劃痕及面積占比曲線）


作為新一代智能化活細胞觀察平臺，明美MCS系列（MCS11 / MCS21 / MCS22）通過自動定時成像 + 數(shù)據(jù)分析 + 遠程監(jiān)控，真正做到了“邊培養(yǎng)邊觀察”：


從細胞遷移研究，到劃痕實驗的智能記錄與數(shù)據(jù)分析，明美MCS系列活細胞成像系統(tǒng)正改變著科研的效率和精度。


我們相信，實驗數(shù)據(jù)的力量，不該只停留在“拍幾張圖”上，而應(yīng)延伸至細胞行為背后的規(guī)律洞察。


想了解設(shè)備配置、演示視頻或價格信息？歡迎私信或留言獲取更多資料~

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